Campuran DNA-gelatin dapat digunakan untuk mencetak pada slide. Bubuk gelatin pertama kali dilarutkan dalam air Milli-Q steril untuk membentuk larutan gelatin 0,2%. Plasmid DNA yang telah dimurnikan kemudian dicampur dengan larutan gelatin, dan konsentrasi gelatin akhir dipertahankan lebih dari 0,17%. Sebagai gelatin dengan baik, atelocollagen dan fibronetin adalah apalagi berhasil transfection vektor untuk memperkenalkan asing DNA ke dalam inti sel.
Pencetakan slide campuran DNA-gelatin
Setelah preparasi campuran DNA-gelatin, campuran dipipet ke permukaan kaca objek dan kaca objek ditempatkan dalam cawan petri yang tertutup. Pengering ditambahkan ke piring untuk mengeringkan larutan. Akhirnya, sel yang dikultur dituangkan ke dalam cawan untuk pengambilan plasmid. Namun, dengan ditemukannya tipe berbeda dari sistem pencetakan microarray, ratusan campuran transfection (mengandung DNA yang berbeda) dapat dicetak pada slide yang sama untuk pengambilan sel plasmid. Ada dua jenis utama sistem pencetakan microarray yang diproduksi oleh perusahaan berbeda: sistem pencetakan kontak dan non-kontak.
Gambar 250A | northern blot Pembalikan umum northern blot melanjutkan penggunaan cDNA dari sampel penguji dan pustaka SSH. Transkrip yang berlebih dalam sampel penguji akan muncul sebagai titik-titik yang lebih gelap pada membran | Cddouglas2 / Attribution-Share Alike Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Revn from Wikimedia Commons northern1.jpg) from Wikimedia Commons
Penulis : Yavor Mendel
Komentar
Posting Komentar